Vaccins Covid et grippe 2026-2027 : Covid long, POTS, EM/SFC
L'article en 1 minute
La campagne de vaccination contre la grippe et le Covid-19 démarre le 13/10/2026 sur l'ensemble du territoire, sauf à Mayotte et à La Réunion, et les personnes avec un Covid long, une EM/SFC, une fibromyalgie ou un POTS se demandent si le vaccin les aidera ou les fera rechuter.
Les études observationnelles associent la vaccination avant infection à un risque plus faible de Covid long. Chez les personnes déjà malades, les cohortes montrent en moyenne une amélioration ou une absence d'aggravation, et deux petites études avec le vaccin grippe n'ont pas montré d'aggravation en EM/SFC et en fibromyalgie. Pour le POTS, un signal d'association existe après vaccination Covid, mais l'association avec l'infection est mieux documentée, sans prouver à elle seule une causalité.
Ces diagnostics ne sont ni une contre-indication générale, ni une indication autonome du calendrier : le bénéfice dépend surtout de votre risque individuel d'infection grave et de réinfection.
Les poussées prolongées après vaccination ne sont pas mesurées de façon fiable, et aucune donnée clinique ne porte encore sur le vaccin XFG de cette saison.
À retenir : la décision se prend avec un professionnel de santé, à partir de votre situation et pas d'une règle commune.
Glossaire rapide
- EM/SFC : encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique, maladie chronique marquée par une fatigue profonde et un malaise après l'effort.
- POTS : syndrome de tachycardie orthostatique posturale : le cœur s'accélère de façon anormale en position debout, avec des symptômes comme vertiges ou palpitations.
- Réactogénicité : réactions attendues et passagères après une injection : douleur au bras, fatigue, fièvre, courbatures.
- IC 95 % : intervalle de confiance : fourchette dans laquelle se situe probablement la vraie valeur ; s'il inclut 0 % (ou 1 pour un rapport), l'effet n'est pas démontré.
- HR, odds : rapports comparant la fréquence d'un événement entre deux groupes ; supérieur à 1 = plus fréquent, inférieur à 1 = moins fréquent.
- Dysautonomie : dérèglement du système nerveux autonome, qui commande notamment le rythme cardiaque et la tension.
- ARNm, RCP : ARNm : technologie des vaccins Comirnaty et Spikevax ; RCP : résumé des caractéristiques du produit, la notice officielle destinée aux professionnels.
- Malaise post-effort (PEM) : aggravation des symptômes, retardée de plusieurs heures à plusieurs jours, après un effort physique ou mental.
IntroductionChaque automne, la même question revient chez les personnes avec un Covid long, une EM/SFC, une fibromyalgie ou un POTS : le vaccin peut-il aider, ou risque-t-il de déclencher une poussée ? Cet article reprend ce que les études disent vraiment, maladie par maladie, en précisant le niveau de preuve de chaque affirmation. Il ne vous dit pas quoi faire : il vous donne les repères pour en discuter avec votre médecin ou votre pharmacien.
Ce que prévoit la campagne 2026-2027 en France
🟢 Établi : sources officiellesLa campagne conjointe contre la grippe et le Covid-19 débute le 13/10/2026 sur l'ensemble du territoire, sauf à Mayotte et à La Réunion qui suivent des calendriers propres, avec un vaccin Covid adapté au variant XFG.
Mayotte et La Réunion suivent des calendriers propres. Le Covid long, l'EM/SFC, la fibromyalgie et le POTS ne figurent pas comme quatre indications autonomes dans le calendrier français, mais vous pouvez entrer dans la cible par votre âge, une autre maladie à risque, une immunodépression, une grossesse ou votre entourage. [1] [2]
Le stock d'État repose sur Comirnaty XFG, en dose de 30 µg à partir de 12 ans et de 10 µg de 6 mois à 11 ans. [2] L'Agence européenne des médicaments a retenu XFG, un sous-lignage de la famille JN.1 d'Omicron. [3] D'autres vaccins XFG ont été autorisés en Europe le 28/07/2026, sans être tous distribués par l'État au lancement. [4]
Cinq vaccins grippe sont annoncés : Vaxigrip, Influvac, Flucelvax, Efluelda et Fluad. Ils sont trivalents : la lignée B/Yamagata, plus détectée depuis 2020, n'est plus incluse. Pour les 65 ans et plus, la France recommande de préférence Efluelda (haute dose) ou Fluad (adjuvanté). [1] [5]
🔬 Le détail des études Chez les 65 ans et plus, le gain de la haute dose est réel mais modeste, et le critère principal de l'essai DANFLU-2 n'a pas été significatif
La Haute Autorité de santé juge le gain par rapport à la dose standard réel mais modeste, avec des différences absolues faibles, et ne dispose pas de preuve qu'Efluelda soit supérieur à Fluad ou l'inverse. [5]
L'essai pragmatique DANFLU-2 a randomisé 332 438 adultes de 65 ans et plus. Pour le critère principal (hospitalisation pour grippe ou pneumonie), 0,68 % des personnes sous haute dose étaient concernées contre 0,73 % sous dose standard, soit une efficacité relative de 5,9 % (IC 95,2 % de -2,1 à 13,4), non significative. L'hospitalisation pour grippe seule (critère secondaire) était de 0,06 % contre 0,11 %, soit une efficacité relative de 43,6 %. Les événements indésirables graves étaient similaires. [6]
Pour le Covid, le seul recul disponible concerne la saison précédente et un autre pays. Le détail des chiffres suit, avec la précaution qui s'impose.
🔬 Le détail des études L'efficacité des vaccins Covid 2025-2026 aux États-Unis tournait autour de 50 à 57 % contre les consultations, mais rien ne la transpose encore à XFG
Chez des vétérans américains (34 455 épisodes d'infection respiratoire aiguë), le vaccin BNT162b2 LP.8.1 avait une efficacité estimée à 57 % contre les passages aux urgences ou en soins non programmés et à 54 % contre les consultations ambulatoires, avec un recul médian d'environ 29 jours. [7]
Dans un réseau américain de 85 725 consultations aux urgences ou en soins non programmés, l'efficacité des vaccins 2025-2026 était de 50 % (IC 95 % de 42 à 57). Pour 26 073 hospitalisations, elle était de 55 % (IC 95 % de 41 à 66), avec un recul médian de 46 à 47 jours, chez des adultes immunocompétents. [8] Ces chiffres concernent la saison 2025-2026 aux États-Unis, pas Comirnaty XFG en France : l'Agence européenne indique que les données d'efficacité clinique post-autorisation restent à collecter.
À retenir en pratique
Une personne hors cible peut être vaccinée gratuitement contre le Covid. Le délai habituel depuis la dernière dose ou la dernière infection est de 6 mois, ramené à 3 mois pour certaines personnes très vulnérables : à revérifier au moment de la vaccination, car le calendrier peut être actualisé. [9]
La vaccination protège-t-elle du Covid long ?
🟠 Association documentée, certitude faibleLa vaccination avant l'infection est associée à un risque plus faible de Covid long, probablement de façon modérée, mais l'amplitude exacte reste incertaine.
Une méta-analyse a inclus 65 études non randomisées (plus de 5,7 millions de participants) ; l'estimation d'au moins une dose repose sur 22 d'entre elles : 41,0 % d'efficacité contre le Covid long (IC 95 % de 27,8 à 51,7), avec une certitude des preuves jugée faible. [10]
Ce chiffre est une moyenne d'études observationnelles, pas un effet garanti pour une personne. Après une infection à Omicron, l'estimation est de 20,9 % (2 études) et avant Omicron de 32,1 % (3 études) : les deux intervalles incluent zéro (-10,1 à 43,3 et -54,3 à 70,1). [10]
Une méta-analyse antérieure trouve un ordre de grandeur voisin, environ 32 % (IC 95 % de 11,5 à 47,7), sur 24 études incluses dans l'analyse groupée. [11]
La formulation défendable est donc : la vaccination semble diminuer le risque de Covid long, sans qu'on puisse promettre « moins 41 % » à titre individuel. Les personnes vaccinées diffèrent aussi des non vaccinées sur d'autres points (confusion résiduelle), et les variants récents sont peu représentés.
🔬 Le détail des études L'effet semble croître avec le nombre de doses, mais chaque estimation par sous-groupe repose sur très peu d'études
Dans la méta-analyse de 2025, l'efficacité estimée était de 19,1 % après 1 dose (3 études, intervalle de -119,4 à 70,2), 43,2 % après 2 doses (4 études) et 70,0 % après 3 doses (1 étude, IC 95 % de 30,0 à 87,0). [10] La méta-analyse de 2023 rapportait 36,9 % après 2 doses et 68,7 % après 3 doses reçues avant l'infection. [11]
Ces écarts sont à lire comme des tendances : les intervalles sont larges et le nombre d'études par sous-groupe est faible.
Et si vous avez déjà un Covid long ?
🔴 Signal préliminaire, observationnelChez des personnes qui ont déjà un Covid long, plusieurs cohortes observent en moyenne une amélioration ou une absence d'aggravation après vaccination, ce qui ne fait pas du vaccin un traitement.
Dans la cohorte française ComPaRe, 455 personnes vaccinées comparées à 455 témoins appariés étaient plus souvent en rémission à 120 jours : 16,6 % contre 7,5 % (HR 1,93, IC 95 % de 1,18 à 3,14). [12]
Deux autres études vont dans le même sens, sans prouver de causalité. Une cohorte prospective observe moins de symptômes après la vaccination, [13] et une analyse de l'application ZOE, chez 1 679 personnes vaccinées appariées à 1 679 non vaccinées, voit plusieurs symptômes se résoudre plus vite sans aggravation moyenne dans la courte fenêtre étudiée. [14]
Dans cette même analyse, la vaccination contre la grippe n'a pas montré d'amélioration comparable (692 personnes dans chaque groupe), ce qui n'est pas en faveur d'un simple effet de n'importe quelle injection, sans permettre de conclure. [14]
Noter chaque jour fatigue, douleurs, symptômes en position debout et niveau d'activité pendant les semaines qui entourent une injection permet de distinguer une réaction de quelques jours d'une poussée qui s'installe, et d'arriver en consultation avec des dates plutôt qu'un souvenir. Cela ne dit pas si vous devez vous faire vacciner : cela documente ce qui s'est passé.
Découvrir myBoussoleLes réponses individuelles restent hétérogènes : une moyenne favorable ou neutre ne dit rien de la réaction d'une personne donnée, et ces études restent sensibles aux biais de sélection, à la définition du Covid long et au moment de la mesure.
🔬 Le détail des études ComPaRe : moins de symptômes et plus de rémissions à 120 jours, avec 2 hospitalisations dans le groupe vacciné
Il s'agit d'une émulation d'essai cible (910 patients appariés sur leur score de propension, dont la cohorte était incluse avant le 01/05/2021). À 120 jours, le nombre moyen de symptômes était de 13,0 contre 14,8 (différence de -1,8, IC 95 % de -3,0 à -0,5), et l'impact sur la vie quotidienne était légèrement réduit. Deux événements graves avec hospitalisation (0,4 % du groupe vacciné) ont été rapportés. [12]
Limites : étude non randomisée, vaccins et variants anciens, sélection de cohorte et confusion résiduelle possibles.
Les deux autres travaux reposent sur des fenêtres de temps courtes et sur des données auto-déclarées ou sans groupe témoin. Le détail suit.
🔬 Le détail des études Cohorte prospective et analyse ZOE : moins de symptômes après vaccination, sur des fenêtres de temps courtes
Dans la cohorte prospective, le nombre moyen de symptômes passait de 6,56 à 3,92 (p inférieur à 0,001), avec une baisse de plusieurs médiateurs inflammatoires, selon une comparaison avant et après vaccination. [13]
Dans ZOE, les symptômes de la deuxième semaine avant et après la vaccination étaient comparés à ceux d'un groupe non vacciné apparié : les données sont auto-déclarées dans une application, sur une fenêtre de quelques semaines. [14]
⚠️ Prudence d'interprétation
Ces études sont non randomisées, ont été menées avec des vaccins et des variants anciens, et décrivent des moyennes. « Pas d'aggravation en moyenne » n'exclut pas des sous-groupes qui aggravent, et aucune ne mesure une poussée durable chez les personnes les plus sévères. Une méta-analyse n'a trouvé aucune protection contre les conditions post-Covid quand la vaccination a lieu après l'infection (critère de prévention, différent des symptômes). [11] Il n'est pas démontré qu'un rappel traite le Covid long ni qu'il n'existe aucun risque de poussée prolongée.
EM/SFC et fibromyalgie : ce que l'on sait du vaccin
🔴 Signal préliminaire : très petits effectifsPour la grippe, deux très petites études n'ont pas montré d'aggravation dans l'EM/SFC et la fibromyalgie ; pour le Covid, nous n'avons repéré aucune étude qui mesure correctement la tolérance chez ces patients.
Dans l'EM/SFC, un essai randomisé en double aveugle de 40 patients (19 vaccinés, 21 sous placebo salin) n'a pas trouvé de différence entre vaccin et placebo sur la fonction, les symptômes et le sommeil à 6 semaines. [15]
Ses limites sont majeures (les patients vaccinés avaient aussi une réponse en anticorps plus faible que des témoins sains) : 40 patients seulement, une ancienne définition du syndrome, un ancien vaccin à virus entier et très peu de recul sur le malaise post-effort tel qu'on le décrit aujourd'hui. L'absence d'aggravation moyenne ne permet pas d'exclure des poussées dans des sous-groupes.
Dans la fibromyalgie, 19 patients vaccinés contre la grippe n'ont montré aucune aggravation significative de leurs scores à 6 semaines, avec une réponse immunitaire satisfaisante et aucune réaction grave, avec 38 témoins sains vaccinés (utilisés pour la réponse immunitaire, pas pour comparer les symptômes). [16]
Pour le vaccin Covid chez une EM/SFC ou une fibromyalgie déjà installée, il n'existe pas d'étude dédiée : les données viennent de sondages de patients, de séries cliniques, de cas individuels, ou d'études qui regroupent Covid long et EM/SFC sans sous-analyse suffisante. Une poussée transitoire après un stimulus immunitaire est plausible, mais sa fréquence et sa durée ne sont pas mesurées.
À l'inverse, une infection peut elle aussi s'accompagner d'une aggravation chez une personne déjà malade : c'est l'argument de prévention, dont l'ampleur propre à ces maladies n'est pas chiffrée.
Des tableaux d'EM/SFC ou de syndrome fibromyalgique apparus après une vaccination Covid sont décrits, mais ces séries n'apportent ni fréquence ni causalité.
🔬 Le détail des études Après vaccination : des séries et cas décrits (EM/SFC, douleurs diffuses), sans groupe contrôle ni dénominateur
Une série rétrospective japonaise porte sur 28 patients répondant aux critères d'EM/SFC, issus d'une population de 80 patients vus pour un « syndrome post-vaccinal ». Elle est surtout consacrée à la vitamine D (23 patients sur 28 ne remplissaient plus les critères après supplémentation, sans groupe contrôle : ce n'est pas une preuve d'efficacité) et ne comporte ni groupe contrôle ni dénominateur populationnel : elle ne permet pas d'estimer une fréquence ni de prouver un lien causal. [17]
Un cas individuel est aussi publié : une femme de 65 ans dont l'EM/SFC, apparue après une troisième dose, a duré 30 mois avant de s'améliorer avec une prise en charge globale. [18]
Enfin, sur 15 patients ayant des douleurs et symptômes sensoriels généralisés après une vaccination Covid, 11 remplissaient les critères d'un syndrome fibromyalgique, avec des biopsies cutanées normales chez tous et des tests autonomiques normaux chez les 9 patients ayant une intolérance orthostatique. Cinq patients avaient toutefois des anomalies de détection du chaud et du froid, à interpréter avec prudence. Cette étude non contrôlée décrit un tableau, sans incidence ni causalité. [19]
En sens inverse, une grande étude sur dossiers rapporte un risque plus faible de fibromyalgie nouvelle chez les vaccinés après un Covid. Le détail suit.
🔬 Le détail des études Après un Covid, la vaccination est associée à un risque plus faible de fibromyalgie nouvellement diagnostiquée (HR 0,84)
L'étude TriNetX a comparé 90 508 survivants du Covid vaccinés à 90 508 non vaccinés : le risque de fibromyalgie nouvellement diagnostiquée était plus faible dans le groupe vacciné (HR 0,84, IC 95 % de 0,71 à 0,99, borne haute proche de 1). [20] Elle repose sur des dossiers, avec un risque de confusion résiduelle, et ne répond pas à la question de la tolérance dans une fibromyalgie déjà constituée.
POTS et dysautonomie : un signal des deux côtés
🟠 Association documentée, causalité et incidence incertainesUn signal d'association entre vaccination Covid et un groupe de diagnostics associés au POTS existe, mais l'association avec l'infection par le SARS-CoV-2 est mieux documentée, sans démontrer à elle seule une causalité.
Une étude de 284 592 personnes vaccinées a trouvé des odds d'un groupe de diagnostics associés au POTS (dysautonomie et diagnostics voisins, pas le seul POTS) 1,33 fois plus élevés dans les 90 jours après la vaccination que dans les 90 jours précédents (IC 95 % de 1,25 à 1,41). Les auteurs concluent à une association possible, probablement rare, qui reste à confirmer. [21]
Une revue systématique de 2024 reprend ce signal, sans le confirmer de façon indépendante : sur 10 études dont 5 cas cliniques, une seule grande cohorte (celle ci-dessus) fournit la quasi-totalité des participants. Elle conclut que le risque est inférieur à celui qui suit l'infection. [22]
Parmi 20 patients avec un POTS neuropathique vaccinés (étude suisse, 23 patients interrogés au total), 6 ont rapporté une aggravation légère et brève au-delà des réactions habituelles de la vaccination, tandis que les 5 patients qui ont eu le Covid ont tous rapporté une exacerbation marquée et persistante (effectif très faible). [23]
Dans une série rétrospective de 41 patients avec POTS préexistant infectés par le SARS-CoV-2, 92,7 % (38 sur 41) ont rapporté une aggravation pendant l'infection, et 73,2 % (30 sur 41) ont eu besoin d'une intensification thérapeutique. [24]
🔬 Le détail des études Un petit questionnaire et une série de 10 patients d'une clinique spécialisée : améliorations rapportées, avec des rechutes
L'étude transversale repose sur un entretien standardisé de 23 patients (jeunes, en majorité des femmes, suivis dans un centre universitaire) : 20 avaient reçu deux doses d'ARNm sans Covid préalable, soit 6 aggravations brèves sur 20. Son échantillon est très petit et ne permet d'en tirer aucun rapport de risque. [23]
La série porte sur 10 patients consécutifs d'une clinique spécialisée, avec un POTS nouveau ou aggravé après un vaccin ARNm. Tous avaient au moins un terrain pouvant favoriser un POTS (par exemple hypermobilité, syndrome d'activation mastocytaire, maladie auto-immune, Covid antérieur). Des améliorations ont été rapportées avec la prise en charge conventionnelle, avec des rechutes au suivi moyen de plus d'un an, et deux secondes doses données avant le contrôle des symptômes ont aggravé les symptômes. [25]
Du côté de l'infection, une série rétrospective montre une aggravation fréquente d'un POTS préexistant. Le détail suit.
🔬 Le détail des études Aggravation d'un POTS pendant le Covid : une série de 41 patients, surtout à l'ère Alpha
Il s'agit d'une étude rétrospective sur dossiers (n = 41), avec des infections surtout dues au variant Alpha et un biais de sélection clinique probable. [24] Elle montre une direction cohérente avec l'étude de questionnaire précédente, pas une fréquence applicable à tous les POTS.
⚠️ Prudence d'interprétation
Le chiffre « 5 fois plus de POTS après infection qu'après vaccination » a beaucoup circulé. Une critique méthodologique a montré que les populations infectées et vaccinées différaient déjà avant l'exposition, ce qui rend la comparaison brute fragile, et une correction a été publiée. [26] [27] Retenez la direction (l'infection est un risque post-infectieux important) plutôt que ce rapport.
D'après le texte intégral de l'étude, certains diagnostics courants de soins primaires augmentaient aussi après la vaccination, ce qui rappelle un possible effet de contact avec les soins. Les données ne permettent pas de chiffrer l'incidence absolue d'un POTS causé par la vaccination.
Réaction passagère, effet rare, syndrome persistant : ne pas confondre
🟠 Niveaux de preuve variables selon l'effetUne réaction attendue de quelques jours, un effet indésirable rare reconnu et un syndrome persistant décrit sans fréquence connue sont trois situations différentes, et les confondre fausse la décision.
La réactogénicité est fréquente et transitoire : douleur au point d'injection, fatigue, céphalées, courbatures, frissons, fièvre ou malaise pendant quelques jours. Chez une personne déjà symptomatique, ces effets peuvent imiter une poussée sans constituer une aggravation chronique.
Parmi les effets rares reconnus, la myocardite et la péricardite figurent dans les informations européennes du vaccin Comirnaty, dans la catégorie de fréquence « jusqu'à 1 cas sur 10 000 », avec un signal historiquement plus marqué chez les adolescents et les jeunes hommes après certaines doses des premières séries. [28] Cette fréquence n'est pas l'incidence d'une dose saisonnière XFG 2026.
Pour la grippe, le syndrome de Guillain-Barré est surveillé : une méta-analyse de 22 études n'a pas retrouvé d'augmentation significative globale (effet combiné 1,15, IC 95 % de 0,97 à 1,35), alors que les syndromes grippaux eux-mêmes étaient associés à un risque nettement plus élevé. [29] Une autre analyse estime environ 2,77 cas par million de vaccinations antigrippales dans les 6 semaines, ce qui décrit une survenue dans le temps et non une cause. [30]
Les symptômes persistants après vaccination sont décrits, mais ni leur fréquence, ni leur mécanisme, ni un marqueur diagnostique ne sont établis. Une cohorte descriptive de 241 personnes qui s'identifient comme atteintes (prépublication) décrit le tableau sans permettre de calculer une fréquence, [31] et une lettre critique de 2026 sur la littérature du syndrome post-vaccinal insiste sur les biais d'ascertainment, la confusion entre corrélation et causalité et l'absence d'incidence établie. [32]
Nier ces tableaux au motif qu'ils sont rares ou mal caractérisés serait inexact ; en déduire une fréquence ou une cause à partir de cohortes auto-sélectionnées le serait tout autant.
⚠️ Avertissement
Une réaction prolongée ou sévère après une vaccination antérieure, ou une myocardite ou péricardite après une dose précédente, justifie une évaluation médicale spécifique avant une nouvelle injection. Il n'existe pas de règle universelle fondée sur des preuves pour trancher à votre place après un syndrome persistant post-vaccinal : la décision relève d'un avis médical individualisé. Douleur thoracique, essoufflement ou palpitations après une injection : consultez rapidement.
Grippe et Covid le même jour, et comment décider
🟠 Recommandation officielle, preuves partiellesLa vaccination grippe et Covid le même jour est possible, sur deux sites d'injection distincts, et rien ne prouve que les séparer réduise le risque de poussée chronique.
Les recommandations françaises autorisent l'administration simultanée des deux vaccins sur deux sites distincts, et aucun intervalle minimal n'est requis s'ils sont donnés séparément. [2] [9]
Un essai randomisé de 335 participants, mené en 2021-2023 avec un vaccin grippal quadrivalent et des vaccins Covid ARNm antérieurs à XFG, a montré que la réactogénicité modérée ou sévère de l'injection simultanée n'était pas plus élevée que celle de l'injection séquentielle (non-infériorité) : 25,6 % contre 31,3 %. [33] Les participants avaient en moyenne 33 ans : l'essai ne porte pas sur des personnes avec ces maladies.
En cas d'EM/SFC ou de POTS très instable, discuter un espacement est une option pragmatique, pas une recommandation issue d'un essai spécifique : elle peut aider à attribuer une réaction à l'un des deux vaccins, ou à éviter de cumuler deux périodes de réactogénicité difficiles à supporter. Il n'existe pas de preuve que séparer les injections réduise le risque de poussée chronique.
Le bénéfice attendu augmente avec l'âge (65 ans et plus), l'immunodépression, une maladie cardiaque, respiratoire, rénale ou métabolique à risque, un antécédent de Covid sévère ou une exposition familiale ou professionnelle élevée. Il est plus faible chez une personne jeune sans facteur de risque, d'où la stratégie ciblée du calendrier. [9]
Des réinfections qui ont déjà nettement aggravé un Covid long, un POTS ou une EM/SFC peuvent constituer un argument clinique en faveur de la prévention, sans chiffre spécifique validé : c'est une inférence, pas un résultat d'essai.
👁️ L'œil du Docteur en pharmacie
Avant l'injection, trois points se vérifient avec le vaccinateur : un épisode fébrile ou une infection aiguë en cours (la vaccination est généralement différée jusqu'à amélioration), l'historique de vos réactions aux doses précédentes, et le délai depuis la dernière dose ou infection Covid. Les notices des vaccins (RCP) font foi pour les précautions d'emploi.
Fait établi. La campagne débute le 13/10/2026. Le Covid long, l'EM/SFC, la fibromyalgie et le POTS ne sont pas cités comme indications autonomes du calendrier français, et aucun document officiel consulté ne les cite comme contre-indications. Les vaccins grippe et Covid peuvent être donnés le même jour.
Hypothèse étayée. La vaccination avant l'infection est associée à une diminution modérée du risque de Covid long (observationnel, certitude faible). L'infection par le SARS-CoV-2 est associée à des diagnostics de dysautonomie et peut s'accompagner d'une aggravation d'un POTS préexistant (séries de petite taille, sans démonstration de causalité). Signal préliminaire, observationnel, plus fragile : chez des personnes déjà atteintes, la vaccination Covid est associée en moyenne à une amélioration ou à une absence d'aggravation. Avec le vaccin grippe, deux très petites études en EM/SFC et en fibromyalgie n'ont pas détecté d'aggravation moyenne à 6 semaines.
Spéculation. Qu'un rappel traite le Covid long, qu'un type de vaccin soit mieux toléré en EM/SFC ou en POTS, que séparer les injections protège d'une poussée chronique, ou que XFG protège mieux que LP.8.1 cet hiver n'est pas démontré. Le risque absolu d'une poussée de plusieurs semaines après un vaccin Covid chez une EM/SFC sévère est inconnu.
Ce qu'il faut retenir
Chez une personne avec un Covid long, une EM/SFC, une fibromyalgie ou un POTS, la décision vaccinale ne se résume pas à oui ou non : ces diagnostics ne sont ni une contre-indication générale ni une indication autonome du calendrier français, et le bénéfice attendu dépend surtout du risque individuel d'infection grave et de réinfection.
Le risque de poussée prolongée après vaccination reste mal quantifié pour certains profils, en particulier le vaccin Covid chez une EM/SFC ou une fibromyalgie déjà installée. Une réaction antérieure sévère ou prolongée, ou une myocardite, appelle un avis médical avant toute nouvelle injection.
Ni peur automatique, ni promesse de guérison : une décision au cas par cas, avec les preuves sous les yeux.① Repérer votre situation dans le calendrier. Vérifiez si vous entrez dans la cible (âge, autre maladie à risque, immunodépression, grossesse, entourage de personnes vulnérables) ; hors cible, la vaccination Covid reste possible gratuitement.
② Noter vos repères avant et après l'injection. Pendant deux semaines autour de chaque injection, notez fatigue, douleurs, symptômes en position debout et niveau d'activité, pour distinguer une réaction de quelques jours d'une poussée qui s'installe.
③ En parler avec un professionnel de santé. Apportez à votre médecin ou à votre pharmacien l'historique de vos réactions à une vaccination, vos réinfections qui vous ont aggravé, et votre question sur le même jour ou l'espacement.
Questions fréquentes
Puis-je me faire vacciner contre le Covid-19 si j'ai un Covid long ?
Le vaccin peut-il améliorer ou aggraver un Covid long existant ?
Peut-on faire les vaccins grippe et Covid le même jour ?
L'EM/SFC ou la fibromyalgie sont-elles une contre-indication à la vaccination ?
Le vaccin Covid peut-il provoquer un POTS ?
Quel vaccin Covid sera proposé cet automne, et est-il déjà prouvé efficace ?
Mes symptômes après l'injection ressemblent à une poussée : est-ce durable ?
Suivre vos symptômes autour d'une vaccination
myBoussole vous aide à noter vos symptômes dans le temps, pour arriver en consultation avec des dates et des repères plutôt qu'un souvenir. Information éducative, non substituable à un avis médical individualisé.
Découvrir myBoussoleSources
- Assurance Maladie. Vaccination contre la grippe 2026-2027 (campagne, vaccins disponibles, coadministration). ameli.fr (source officielle, sans PMID).
- Ordre national des pharmaciens. Campagne de vaccination 2026-2027 contre la grippe saisonnière et la Covid-19 (stock d'État, Comirnaty XFG, administration simultanée). ordre.pharmacien.fr (source officielle, sans PMID).
- Agence européenne des médicaments. L'ETF recommande de mettre à jour les vaccins Covid-19 pour cibler le variant XFG. ema.europa.eu (source officielle, sans PMID).
- Agence européenne des médicaments. Vaccins et médicaments Covid-19 autorisés (formulations adaptées XFG). ema.europa.eu (source officielle, sans PMID).
- Haute Autorité de santé, Commission de la transparence. Efluelda, vaccin antigrippal trivalent inactivé à virion fragmenté 60 µg HA/souche. has-sante.fr (source officielle, sans PMID).
- Johansen ND, Modin D, Loiacono MM, et al. High-Dose Influenza Vaccine Effectiveness against Hospitalization in Older Adults. N Engl J Med. 2025;393(23):2291-2302. PubMed PMID 40888720
- Appaneal HJ, Lopes VV, Nguyen JL, et al. BNT162b2 LP.8.1 early vaccine effectiveness against COVID-19 emergency department, urgent care, and outpatient visits. Nat Commun. 2026;17(1). PubMed PMID 42203789
- Wiegand RE, Chickery S, Yang DH, et al. Interim Estimated Effectiveness of 2025-2026 COVID-19 Vaccines in Adults Using a Test-Negative Design. JAMA Netw Open. 2026;9(6):e2625152. PubMed PMID 42334917
- Ministère de la Santé. Calendrier vaccinal 2026 et questions-réponses vaccination grippe saisonnière et Covid-19 (délais, administration simultanée). sante.gouv.fr (source officielle, sans PMID).
- Peine C, Stoliaroff-Pepin A, Reinacher U, et al. Effectiveness of COVID-19 vaccines against post-COVID-19 condition/long COVID: systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2025;31(12):1961-1971. PubMed PMID 40754067
- Marra AR, Kobayashi T, Callado GY, et al. The effectiveness of COVID-19 vaccine in the prevention of post-COVID conditions: a systematic literature review and meta-analysis of the latest research. Antimicrob Steward Healthc Epidemiol. 2023;3(1):e168. PubMed PMID 38028898
- Tran VT, Perrodeau E, Saldanha J, et al. Efficacy of first dose of covid-19 vaccine versus no vaccination on symptoms of patients with long covid: target trial emulation based on ComPaRe e-cohort. BMJ Med. 2023;2(1):e000229. PubMed PMID 36910458
- Nayyerabadi M, Fourcade L, Joshi SA, et al. Vaccination after developing long COVID: Impact on clinical presentation, viral persistence, and immune responses. Int J Infect Dis. 2023;136:136-145. PubMed PMID 37717649
- Rjoob K, Antonelli M, Murray B, et al. Symptom evolution in individuals with ongoing symptomatic COVID-19 and post-COVID-19 syndrome after SARS-CoV-2 vaccination versus influenza vaccination. J Infect. 2025;90(2):106406. PubMed PMID 39800064
- Sleigh KM, Danforth DG, Hall RT, et al. Double-blind, randomized study of the effects of influenza vaccination on the specific antibody response and clinical course of patients with chronic fatigue syndrome. Can J Infect Dis. 2000;11(5):267-73. PubMed PMID 18159300
- Ablin JN, Aloush V, Brill A, et al. Influenza vaccination is safe and effective in patients suffering from fibromyalgia syndrome. Reumatismo. 2015;67(2):57-61. PubMed PMID 26492963
- Kodama S, Konishi N, Hirai Y, et al. Efficacy of vitamin D replacement therapy on 28 cases of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome after COVID-19 vaccination. Nutrition. 2025;134:112718. PubMed PMID 40090177
- Kurotori I, Sasao W, Abe M Recovery from Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue syndrome developed after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 vaccination: A case report. PCN Rep. 2025;4(2):e70111. PubMed PMID 40291166
- Di Stefano G, Falco P, Galosi E, et al. Pain associated with COVID-19 vaccination is unrelated to skin biopsy abnormalities. Pain Rep. 2023;8(5):e1089. PubMed PMID 38225959
- Liu A, Liao P, Jiang H, et al. COVID-19 vaccination reduces new-onset fibromyalgia risk in survivors. BMC Med. 2025;23(1):255. PubMed PMID 40312371
- Kwan AC, Ebinger JE, Wei J, et al. Apparent Risks of Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome Diagnoses After COVID-19 Vaccination and SARS-Cov-2 Infection. Nat Cardiovasc Res. 2022;1(12):1187-1194. PubMed PMID 37303827
- Bushi G, Gaidhane S, Ballal S, et al. Postural orthostatic tachycardia syndrome after COVID-19 vaccination: A systematic review. BMC Cardiovasc Disord. 2024;24(1):643. PubMed PMID 39538129
- Jost K, Rodriguez B, Söll N, et al. Tolerability of COVID-19 mRNA vaccines in patients with postural tachycardia syndrome: a cross-sectional study. F1000Res. 2022;11:215. PubMed PMID 37822957
- Meenakshisundaram C, Moustafa A, Ranabothu M, et al. Impact of COVID-19 infection on baseline autonomic symptoms in patients with preexisting postural tachycardia syndrome and orthostatic intolerance: A retrospective study. Am J Med Sci. 2024;367(5):323-327. PubMed PMID 38340983
- Teodorescu DL, Kote A, Reaso JN, et al. Postural orthostatic tachycardia syndrome after COVID-19 vaccination. Heart Rhythm. 2023;21(1):74-81. PubMed PMID 38176772
- Commentaire méthodologique sur Kwan et al. (comparaison des odds après infection et après vaccination), Nat Cardiovasc Res. nature.com/articles/s44161-023-00329-4 (texte publié, sans PMID relevé).
- Correction d'auteur associée à Kwan et al., Nat Cardiovasc Res. nature.com/articles/s44161-023-00339-2 (texte publié, sans PMID relevé).
- Agence européenne des médicaments. Comirnaty : résumé des caractéristiques du produit (effets indésirables, myocardite et péricardite). ema.europa.eu (source officielle, sans PMID).
- Petráš M, Lesná IK, Dáňová J, et al. Is an Increased Risk of Developing Guillain-Barré Syndrome Associated with Seasonal Influenza Vaccination? A Systematic Review and Meta-Analysis. Vaccines (Basel). 2020;8(2). PubMed PMID 32230964
- Wang F, Wang D, Wang Y, et al. Population-Based Incidence of Guillain-Barré Syndrome During Mass Immunization With Viral Vaccines: A Pooled Analysis. Front Immunol. 2022;13:782198. PubMed PMID 35185881
- Krumholz HM, Wu Y, Sawano M, et al. Post-Vaccination Syndrome: A Descriptive Analysis of Reported Symptoms and Patient Experiences After Covid-19 Immunization. medRxiv. 2023 (prépublication, non évaluée par les pairs). PubMed PMID 37986769
- Yang D, Wang G Post-Vaccination Syndromes: The Evidence and a Roadmap for Rigorous Research. Rev Med Virol. 2026;36(1):e70100. PubMed PMID 41467340
- Walter EB, Schlaudecker EP, Talaat KR, et al. Safety of Simultaneous vs Sequential mRNA COVID-19 and Inactivated Influenza Vaccines: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2024;7(11):e2443166. PubMed PMID 39504023